クロルピクリン

　　　　***　　反農薬東京グループのパブコ意見　　***

【総括意見】わたしたちは、いままで、クロルピクリンのヒトの健康被害がやまないため、
　農薬登録を廃止するよう農水省らへ求めてきました。その中で、貴委員会が農薬評価書を開示して
　いないため、早急な評価を求めてきた経緯があります。
　このほど、農薬評価書案が提示されましたが、いちばんに感ずるのは、これで、クロピクの直接被曝を
　うける使用者や受動被曝をうける使用地域の住民・生活者の健康被害が防止できるか　ということです。
　食品からの残留農薬としての摂取のみを考えた貴委員会の健康影響評価と、クロピク　の揮散が
　圃場被覆で防止できるとする農水省・環境省の指導だけでは、健康被害は防げません。
　あくまで、EU並みの登録廃止・販売禁止を求めます。

　以下は、農薬評価書記載事項に関する意見です。

【意見１】クロルピクリンは、その使用によるヒトの健康被害が最も多い農薬の一つであり、
　ヒトの健康影響評価は、食品からの摂取を重視するのでなく、水や大気からの摂取の影響も評価すべきである。
　　[理由]１．食品安全委員会は、食品でのクロルピクリンの残留のみを重視し、残留試験事例
　(55作物67品目で193件、うち社内試験94件）を示し、いずれも検出限界以下（多く
は＜0.005ppm）であり、
　クロルピクリンは食品に残留じないとしている。
　同剤は作物の栽培前の圃場処理使用されるが、これらが、地下水を汚染し、被害を与
えたこともあるし、別途、水道水の塩素処理によっても生ずることも知られているのに、
水からの摂取は評価されていない。さらに、処理圃場周辺では、大気に揮散し、住民の
健康被害もあとをたたない。
　　＜参考１＞反農薬東京グループの作成資料
　　　毒ガス兵器そのものが農薬として使用されている。被害は周辺住民に多い。

　　２、環境省が公表している「化学物質の環境リスク評価第10巻」にあるクロピクの
資料には、
　　　吸気毒性は、急性試験だけでなく、ラットやマウスの3週間、78週間、107週間の長中期試験がある。
　　ラットの107週吸入試験で、0.5 ppm 以上の群の雄で生存期間が有意に短くなり、その無毒性量は
　0.018ppmであった。ヒトの吸気毒性についての評価がたりない。
　　　【意見４】の　[理由]２−６も参照。

　 【意見２】⇒　欠番

【意見３】急性神経毒性試験（ラット）の50 mg/kg 体重投与群で、毒性所見なしとされているが、
　農薬抄録では、雌の自発運動量カウンドで、投与7日目に影響がでたが、 一過性のものとして、
　関連性について、詳細な検討がなされていない。

【意見４】吸入毒性の評価が不十分のまま、ADIは0.001mg/kg体重/日とすることに反対
である。
　[理由]１、マウスの78 週間経口発がん性試験において、雌雄で肺の細気管支肺胞腺腫及び
　癌並びにハーダー腺腺腫、雌で前胃の扁平上皮乳頭腫及び癌の発生頻度増加が認められたが、
　発生メカニズムは遺伝毒性によるものとは考え難いとされた。
　他の発がん物質や放射性物質が存在した場合や、ガン患者への影響が不明である。
　　　２、ラットでの90日間亜急性吸入毒性試験で　雌雄の無毒性量は0.011ppmである。
　安全係数を100とし、50ｋｇの成人が一日15ｍ3の空気を吸うとして、体重あたリに換算すると、
　この量は0.0002mg/kg体重/日となる。
　　　３、Fischer 344 ラットによる13 週間吸入試験ではNOAEL が0.67 ppm（ばく露状
況で補正:0.12 ppm
　（0.87 mg/m3）とされた。
　　　４、ラットの 13週間吸入試験で、 NOAEL、0.3 ppm、 CD-1 マウスの13週間吸入試験で、LOAEL0.3ppmとされた。
　　　５、Sprague-Dawley ラットの107 週間吸入試験で、NOAEL を 0.1 ppm（ばく露状況で補正：0.018 ppm
　（0.12 mg/m3）とされた。
　　　　６、CD-1 マウス 78 週間吸入試験で、NOAEL を 0.1 ppm（ばく露状況で補正：0.018 ppm
　（0.12 mg/m3））とされた。

　　＜参考２＞環境省　「化学物質の環境リスク評価第10巻」にあるトリクロロニトロメタン


【意見５】吸入毒性の評価が不十分のまま、ARfDを0.5mg/kg体重とすることに反対である。
　　　[理由]１、ラットの急性吸入毒性試験は、1.9ppmから20.6ppmの暴露濃度で行われており、
　死亡しなくとも様々な症状が観測されている。ヒトが1.9ppmのクロピク暴露でどのような症状を示すか不明である。
　　　２、EUやカナダでは、ARfDは0.001mg/kg体重とされている。
　　　３、住宅地でのクロピク被害者は、軽症の場合、眼や喉の痛み、頭痛を訴えてい
る。このARfDで、
　吸入により、刺激中毒症状がでないのか
　　　４、日本産業衛生学会（2006年版）の管理濃度は設定されておらず、許容濃度は
　　（ばく露限界値、生物学的ばく露指標）0.1ppm＝0.67mg/m3となっている。

　＜参考２＞　評価書案の参照文献　38.  EFSA Journal 2011; 9 (3):2084.


【意見６】残留試験は　55作物67品目で193件（うち社内試験94件）で、クロルピクリンはいずれも
　検出限界以下、多くは<0.005ppmであった。
　クロルピクリンの残留はないとされたが、同剤の組成の64.7％は塩素であり、処理土
壌で栽培した作物に
　塩素成分が、どのような化合物として、どの程度残留しているかを示されたい。
　[理由]１、食品安全委員会は、『植物体内運命試験は実施されていないが、クロルピクリンで処理された
　土壌で栽培した植物体中に認められる放射性炭素は、自然の植物体成分を構成していることを示唆する
　文献報告があり、クロルピクリンを分析対象化合物とした作物残留試験ではいずれも定量限界未満で
　あったことから、農産物中の暴露評価対象物質をクロルピクリン（親化合物のみ）と設定した。』としている。
　　　２、土壌くん蒸剤である臭化メチルやEDBを使用した場合は、無機臭素の残留基準
が設定された。


【意見７】クロピク中毒の症状として、以下があるが、それぞれの症状が出現する作用機構とヒトと
　動物実験との作用差を教えてほしい。

　　・症状　皮膚・粘膜刺激，腐食作用，酵素阻害
　　・全身症状：頭痛，めまい，全身倦怠，悪心，嘔吐，鼻汁，咽頭痛，咳，喀痰，呼
　　　吸苦，呼吸困難（ぜんそく様），肺水腫
　　・神経症状：嗜眠状態，振せん，運動失調，複視，筋れん縮，てんかん様けいれん，
　　　せん妄，失語症
　　・皮膚症状：水疱，びらん　　　・眼症状：眼痛，流涙，結膜充血

　＜参考３＞「農薬中毒の症状と治療法」について（発行農薬工業会　2016年4月）
　　[理由]１、血圧や動悸、不整脈など循環器系の症状はでないか不明である。
　　　２、クロピクの分解過程で発生する窒素酸化物や、土壌中の運命の試験で見出される分解物Ｂ
　　　　ジクロロニトロメタンの気中濃度や大気中の挙動、ヒトへの影響も不明である。
　　　３．発達神経毒性については、【意見８】も参照。


【意見８】クロピク使用地域での住民の疫学調査を実施して、公表すべきである。
　[理由]アメリカの調査研究で、臭化メチル、クロピクくん蒸剤使用の8km以内の７歳までの
　　　子ども(出産前被曝285、出産後被曝255)で、知能指数減少に、差を認められ、規模の大きな調査をすべき
　　　としている。

　＜参考４＞　Robert B. Gunierらの論文Environmental Research 158 (2017) 358.365
　　　Residential proximity to agricultural fumigant use and IQ, attention and 
  hyperactivity in 7-year old children
　    「農用くん蒸剤使用近接住宅地と7才の子供たちのIQ、注意と多動」